La personne est dite protanope si le cône manquant code le rouge, deutéranope si le cone manquant code le vert.

//

*Le gène est muté sur le chromosome, mais l'opsine codée est déficiente. Dans ce cas, le sujet a un cône déficient, et ne voit pas bien la couleur concernée.

La personne est dite protanomale si le cône manquant code le rouge, deutéranomale si le cône manquant code le vert.

 

Au niveau chromosomique:

Les hommes possédant un chromosome X porteur de la déficience sont donc daltoniens. Ce chromosome leur est transmis par leur mère (le chromosome Y venant du père).
La femme transmet le daltonisme à ses enfants, même si elle n'est pas elle-même daltonnienne: possédant deux chromosomes X, elle a moins de chance d'être daltonnienne car le gène est récessif.(0,5% de femmes atteintes contre 8% chez les hommes en Europe).

 

 

	père sain	père daltonien
mère saine	enfants sains 100%	fille porteuse 50% garçon sain 50%
mère non-daltonienne mais porteuse du gène déficient	fille saine 25% garçon sain 25% fille porteuse 25% garçon daltonien 25%	garçon sain 25% fille porteuse 25% fille daltonienne 25 % garçon daltonien 25%
mère daltonienne	fille porteuse 50% garçon daltonien 50%	enfants daltoniens 100%

tableau de probabilité du caractère héréditaire du daltonisme.

 

 

 

exemple d'un arbre généalogique.

 

 

Les tritanopes

Pour les personnes atteintes de tritanopie, le fonctionnement est le même. Mais au niveau chromosomique, le gène codant le cône S (correspondant au bleu) est situé sur le chromosome 7.

En conséquence, il y a autant de femmes atteintes que d'hommes.

La personne ayant un cône S déficient est dite tritanomale.

Si la déficience des couleurs n'est pas due à une origine chromosomique, alors l'appelation daltonisme ne convient pas: c'est une dyschromatopsie. ( nom général du trouble de la vision des couleurs)
Elle peut être due à des lésions accidentelles, ou à diverses maladies comme la sclérose en plaque, le diabète, ou encore l'intoxication alcoolo-tabagique.