Achromatopsie :
Lorsque les 3 cônes sont absents. Le sujet voit alors en noir et blanc.

 

Batonnets:
Minces cellules cylindriques situées dans la rétine, réagissant à la lumière mais incapables de distinguer les couleurs. Très sensibles, elles assurent la vision dans des endroits très faiblement éclairés.

 

Cônes :
Cellules photosensibles coniques qui détectent les couleurs et la lumière vive et permettent la finesse de la vision. Les cônes sont très nombreux et serrés dans la fossette centrale de la tache jaune (fovéa).

 

Dichromate :
Absence d’un cône quelconque.

 

Dyschromatopsie:
Nom donné à l'ensemble des troubles de la vision des couleurs.

 

La fovéa :
(Appelée aussi "macula lutea"). C'est la partie la plus sensible de la rétine, qui recueille la vision "nette" des objets. Elle renferme une très grande quantité de cônes (150 à 180.000 par millimètre carré) qui sont reliés directement au cerveau par leurs propres neurones.

 

Lentille convergente :
Une lentille convergente est caractérisée par un axe optique, un centre optique, un foyer objet et un foyer image. Comme son nom l’indique, cette lentille fait converger les rayons lumineux d’un objet vers un même point.

 

Nerf Optique:
Faisceau de fibres nerveuses qui transmettent les signaux de l'œil au cerveau, il mesure de 35 à 55mm de long.

 

 

Onde électromagnétique :
Onde qui se propage dans le vide, sans support matériel.

 

Opsine :
Pigment visuel protéique localisé dans les bâtonnets rétiniens.

 

Pathologie du cône L :
Le sujet est protanope (il n’a pas de iodopsine L) ou protanomal (le rouge est présent mais déficient). La version la plus fréquente du daltonisme.

 

Pathologie du cône M :
Le sujet est deutéranope (il n’a pas de iodopsine M) ou deutéranomal (le vert est présent mais déficient).

 

Pathologie du cône S :
Le sujet est tritanope (il n’a pas de iodopsine S) ou tritanomal (le bleu est présent mais déficient). La version la plus rare du daltonisme.

 

Photorécepteur :
Cellule réceptrice visuelle.

 

Récessif:
Gène allèle dont l'effet sur un caractère héréditaire est masqué par l'autre allèle s'il est dominant. L'effet d'un gène récessif ne se manifeste que chez une personne homozygote pour ce gène.

 

Réfraction :
Changement de direction d'un rayon lumineux.

 

Rhodopsine :
Substance photosensible des cellules en bâtonnet de la rétine. ( voir aussi opsine)

 

Trichromate anormal :
Déficience d’un cône quelconque.